Автокресло для Витюши

Гуртяков Виктор, 11 лет
Диагноз: эпилептическая энцефалопатия, синдром Леннокса-Гасто, фармакорезинстентность, ДЦП, S-образная сколиотическая деформация грудо-поясничного отдела позвоночника 3 степени, задержка психоречевого развития и речевого развития
Необходимо специализированное автомобильное кресло для детей с ДЦП

У одиннадцатилетнего Виктора Гуртякова паллиативный статус. У мальчика тяжелая форма эпилепсии, которая абсолютно резистентна к лекарственной терапии.

«Организм Вити сопротивляется, препараты плохо действуют, но после долгого подбора лечения удалось достигнуть ремиссии при использовании комбинации препаратов. Болезнь очень сильно повлияла на развитие, и Витя не может ходить и говорить»,- рассказывает нам мама мальчика.

С самого рождения Витя многое пережил: тяжёлое лечение с сильнодействующими препаратами, эпилептические приступы, несколько реабилитаций по восстановлению опорно-двигательного аппарата в России и заграницей.

Близкие Вити не ропщут на судьбу, они твердо знают, рождение особенного ребенка – не наказание. Витя для всей семьи - большая радость.

«Придешь домой после тяжелого дня, а он – улыбается. Сразу весть стресс как рукой снимает!» – рассказывает Анна.

Витя очень эмоциональный мальчик, он любит плавать в бассейне, заниматься с логопедом, играть и общаться. Мальчик учится в школе в третьем классе, и ему очень нравится учиться.

Как и все подростки, Витя очень быстро растёт, поэтому появились большие проблемы с позвоночником - буквально за два года у него сильно искривилась спина, что приблизило его почти к 4 степени деформации. Еще немного и будет нужна операция – а это огромный риск с учетом состояния здоровья мальчика.

В настоящий момент Виктор всегда должен сидеть с поддержками, и если дома он может носить корсет, то вот за его пределами это становится испытанием. Витю нужно часто возить на автомобиле: к врачу, на реабилитацию, на прогулки, летом – на отдых, в деревню.

Стандартное автокресло не годится, сидеть самостоятельно он не может, а рост его достиг уже 164 см. Чтобы обеспечить Вите должную поддержку необходимо специализированное автомобильное кресло Carrot, которое фиксирует ноги, бока и голову, кроме того, оно адаптировано под ребенка и имеет абдуктор для бедер. С таким креслом мама и папа могут не беспокоиться за состояние сына во время поездок.

Кресло дорогое и не имеет аналогов. Родителям Вити самим не справиться - семья балансирует на грани выживания, помимо ребенка-инвалида в семье воспитывается брат Вити.

Давайте все вместе поддержим Витю!