Подопечной Фонда Таисии Синельной 3 года. Девочка страдает от спинальной мышечной атрофии (СМА) - это наследственное генетическое заболевание, которое поражает двигательные нейроны спинного мозга, лишая возможности двигаться. Без должного лечения дети с таким диагнозом редко доживают до двух лет. Но благодаря дорогостоящей генной терапии, можно остановить прогрессирование болезни.
